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Sigma-Aldrich

2-Azaadamantane-N-oxyl

90%

Synonyme(s) :

AZADO

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H14NO
Numéro CAS:
57625-08-8
Poids moléculaire :
152.21
Numéro MDL:
MFCD11656077
Code UNSPSC :
12352000
ID de substance PubChem :
329762314
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

90%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Pf

182-189 °C (D)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O]N1[C@@H]2C[C@H]3C[C@@H](C2)C[C@@H]1C3

InChI

1S/C9H14NO/c11-10-8-2-6-1-7(4-8)5-9(10)3-6/h6-9H,1-5H2/t6-,7+,8-,9+

Clé InChI

BCJCJALHNXSXKE-SPJNRGJMSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Azaadamantane-N-oxyl (AZADO), a stable nitroxyl radical, is widely employed as catalyst for the oxidation of alcohols.

Application

2-Azaadamantane-N-oxyl (AZADO) may be employed in the following studies:
  • As catalyst for the oxidation of wood cellulose.
  • As catalyst in the total synthesis of Yaku′amide A, a potential cytotoxin obtained from sponge Ceratopsion sp.
  • As oxidant for the oxidation of (S)-glycidol.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Masatoshi Shibuya et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(26), 8412-8413 (2006-06-29)
Development of a stable nitroxyl radical class of catalysts, 2-azaadamantane N-oxyl (AZADO) and 1-Me-AZADO, for highly efficient oxidation of alcohols is described. AZADO and 1-Me-AZADO exhibit superior catalytic proficiency to TEMPO, converting various sterically hindered alcohols to the corresponding carbonyl
Ming Zhang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(10), 3937-3941 (2015-01-22)
An increased supply of scarce or inaccessible natural products is essential for the development of more sophisticated pharmaceutical agents and biological tools, and thus the development of atom-economical, step-economical and scalable processes to access these natural products is in high
Takefumi Kuranaga et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(14), 5467-5474 (2013-03-19)
Here we report the first total synthesis and the complete stereochemical assignment of yaku'amide A. Yaku'amide A (1) was isolated from a sponge Ceratopsion sp. as an extremely potent cytotoxin. Its structure was determined except for the C4-stereochemistry in the
Takuya Isogai et al.
Biomacromolecules, 11(6), 1593-1599 (2010-05-18)
Curdlan, amylodextrin, and regenerated cellulose fiber were subjected to electromediated oxidation with a 4-acetamido-TEMPO catalyst in a buffer at pH 6.8 without NaClO or NaClO(2). More than 90% of the C6 primary hydroxyls of Curdlan and amylodextrin were converted to

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