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Merck
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Sigma-Aldrich

3-Quinolineboronic acid

technical grade

Synonyme(s) :

(3-Quinolinyl)boronic acid, (3-Quinolyl)boronic acid, Quinolin-3-ylboronic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H8BNO2
Numéro CAS:
191162-39-7
Poids moléculaire :
172.98
Numéro MDL:
MFCD02183527
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329761446
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Forme

powder

Pf

191-196 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OB(O)c1cnc2ccccc2c1

InChI

1S/C9H8BNO2/c12-10(13)8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-6-8/h1-6,12-13H

Clé InChI

YGDICLRMNDWZAK-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant for:
  • Preparation of P1-substituted symmetry-based human immunodeficiency virus protease inhibitors with antiviral activity against drug-resistant viruses
  • Preparation of heterobiaryls via Suzuki-Miyaura cross-coupling with heteroaryl halides in continuous flow
  • Preparation of Ph and heterocyclic(pyridinyl)pyrazolyl)pyridines as TGF-1 and activin A signalling inhibitors
  • Copper-mediated trifluoromethylation
  • Synthesis and bioactivity of combretastatin analogs via regioselective Suzuki coupling of dihaloheteroaromatic compounds
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
May contain varying amounts of anhydride.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Manabu Nakazono et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 436, 27-34 (2014-05-13)
Various styrylbenzene compounds were synthesized and evaluated as mainly Aβ amyloid sensors. These compounds, however, cannot be used for detecting amyloid deposition in peripheral nerves because of the inherent sensitivity of the compounds. These compounds often generate false positives especially

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