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691631

Sigma-Aldrich

3,3′′′-Didodecyl-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′−quarterthiophene

97%

Synonyme(s) :

5,5′-Bis(3-dodecyl-2-thienyl)-2,2′-bithiophene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C40H58S4
Numéro CAS:
162151-09-9
Poids moléculaire :
667.15
Numéro MDL:
MFCD10567015
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329761426
Nomenclature NACRES :
NA.23

Essai

97%

Forme

solid

Pf

55-59 °C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCc1ccsc1-c2ccc(s2)-c3ccc(s3)-c4sccc4CCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C40H58S4/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-33-29-31-41-39(33)37-27-25-35(43-37)36-26-28-38(44-36)40-34(30-32-42-40)24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h25-32H,3-24H2,1-2H3

Clé InChI

DZUNDTRLGXGTGU-UHFFFAOYSA-N

Application

Semiconducting oligomer (p-type), also used as monomer to prepare poly(3,3′′′-dialkyl-quaterthiophene) polymers (PQTs).[1]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBG5272V
MKBC6924
10828KH

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Beng S Ong et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(11), 3378-3379 (2004-03-18)
Conjugated polymers have been widely studied as potential semiconductor materials for organic thin-film transistors (TFTs). However, they have provided functionally poor transistor properties when the TFTs are fabricated in air. We have developed a class of liquid crystalline regioregular polythiophenes

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