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Sigma-Aldrich

(1S,2S)-1,2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethylenediamine dihydrochloride hydrate

95%

Synonyme(s) :

(1S,2S)-1,2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H28N2 · 2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
369.37
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −129°, c = 1 in H2O

Pf

>300 °C

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.Cc1cc(C)c([C@H](N)[C@@H](N)c2c(C)cc(C)cc2C)c(C)c1

InChI

1S/C20H28N2.2ClH/c1-11-7-13(3)17(14(4)8-11)19(21)20(22)18-15(5)9-12(2)10-16(18)6;;/h7-10,19-20H,21-22H2,1-6H3;2*1H/t19-,20-;;/m0../s1

Clé InChI

HSFKFAWYBTVLDG-TULUPMBKSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).

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