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640530

Sigma-Aldrich

Diazald® sodium sulfate mixture

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H10N2O3S · Na2O4S
Numéro CAS:
80-11-5
Poids moléculaire :
356.28
Numéro MDL:
MFCD15146310
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329759921
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Concentration

20 wt. % in sodium sulfate (mixture)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CN(N=O)S(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H10N2O3S.2Na.H2O4S/c1-7-3-5-8(6-4-7)14(12,13)10(2)9-11;;;1-5(2,3)4/h3-6H,1-2H3;;;(H2,1,2,3,4)/q;2*+1;/p-2

Clé InChI

QCKUXDQKDJXWCU-UHFFFAOYSA-L

Informations légales

Diazald is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit comparable

Réf. du produit
Description
Tarif

D28000

Diazald®, 99%

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H317,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
10021TD
07112MD
08723BD
05629HD
16128MB

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Contact dermatitis from Diazald.
H S Young et al.
Contact dermatitis, 50(5), 315-316 (2004-06-24)
M Börzsönyi et al.
Neoplasma, 35(3), 257-262 (1988-01-01)
N-nitroso-N-methyl-p-toluenesulfonamide (NMTS, diazald, CAS 80-11-5) is a widely used compound for laboratory production of diazomethane. The present results showed that the noncarcinogenic NMTS reacts as a transnitrosating agent with amino nitrogen of secondary amines and amide both in vitro (human
J V Uri et al.
Acta microbiologica Hungarica, 39(3-4), 317-322 (1992-01-01)
Diazald, a chemical intermediate for the synthesis of biologically active compounds, was found to be a potent in vitro antimicrobial agent against yeasts, yeast-like and filamentous fungi as well as Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Its activity is not inhibited

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