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Sigma-Aldrich

2-Amino-5-bromopyrazine

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H4BrN3
Numéro CAS:
59489-71-3
Poids moléculaire :
174.00
Numéro MDL:
MFCD00235015
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882771
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

113-117 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1cnc(Br)cn1

InChI

1S/C4H4BrN3/c5-3-1-8-4(6)2-7-3/h1-2H,(H2,6,8)

Clé InChI

KRRTXVSBTPCDOS-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Used without prior protection of the amino group in a palladium-catalyzed cross-coupling with pyridylboronic acids leading to pyrazinylpyridines.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Amy E Thompson et al.
The Journal of organic chemistry, 70(1), 388-390 (2004-12-31)
A range of halogenated aromatics and heteroaromatics bearing a primary amine group are shown to be suitable substrates for Suzuki cross-coupling reactions with arylboronic acids and pyridylboronic acids under standard conditions, without the need for protection/deprotection steps. New amino-substituted arylpyridines

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