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Sigma-Aldrich

2-Bromo-N-methylaniline

95%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4NHCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
186.05
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.6070 (lit.)

Point d'ébullition

107-109 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.589 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CNc1ccccc1Br

InChI

1S/C7H8BrN/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5,9H,1H3

Clé InChI

SMVIAQFTVWDWDS-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Bromo-N-methylaniline can be synthesized via the reduction of 2-bromoformylanilide.

Application

2-Bromo-N-methylaniline can be used to synthesize benzimidazole derivatives, via one pot N-arylation of amides/cyclic amides in the presence of copper iodide nanoparticles. It can also be used in the synthesis of alkyltelluro-substituted aromatic amines, which can show radical trapping ability.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

217.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

103 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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"Syntheses of 2-Unsubstituted 1H-1, 3-Benzazaphospholes from N-Formyl-2-bromoanilides"
Ghalib M, et al.
Heteroatom Chem., 4(78), 452-459 (2013)
"Nanoparticle mediated organic synthesis (NAMO-synthesis): CuI-NP catalyzed ligand free amidation of aryl halides"
Kumar A and Bishnoi KA
Royal Society of Chemistry Advances, 4(78), 41631- 41635 (2014)
Poon F-J, et al.
Chemistry?A European Journal , 22(36), 12891-12903 (2016)

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