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Sigma-Aldrich

DL-Homocystine-1,1′-13C2

99 atom % 13C

Synonyme(s) :

DL-Homocysteine dimer-1,1′-13C2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
13C2C6N2S2O4H16
Poids moléculaire :
270.34
Numéro MDL:
MFCD04118174
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329759044

Pureté isotopique

99 atom % 13C

Forme

solid

Changement de masse

M+2

Chaîne SMILES 

NC(CCSSCCC(N)[13C](O)=O)[13C](O)=O

InChI

1S/C8H16N2O4S2/c9-5(7(11)12)1-3-15-16-4-2-6(10)8(13)14/h5-6H,1-4,9-10H2,(H,11,12)(H,13,14)/i7+1,8+1

Clé InChI

ZTVZLYBCZNMWCF-BFGUONQLSA-N

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Conditionnement

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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S Rea et al.
The Journal of biological chemistry, 273(30), 18784-18792 (1998-07-21)
In adipocytes, insulin stimulates the translocation of the glucose transporter, GLUT4, from an intracellular storage compartment to the cell surface. Substantial evidence exists to suggest that in the basal state GLUT4 resides in discrete storage vesicles. A direct interaction of
S M Van Patten et al.
The Journal of biological chemistry, 274(15), 10268-10276 (1999-04-03)
Commercially available human plasma-derived preparations of the serine protease inhibitor antithrombin (AT) were shown to contain low levels of oxidation, and we sought to determine whether oxidation might be a means of regulating the protein's inhibitory activity. A recombinant form
Kevin Tröndle et al.
Journal of tissue engineering and regenerative medicine, 13(10), 1883-1895 (2019-07-18)
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Vijaykumar S Meli et al.
Science advances, 6(49) (2020-12-06)
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