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Sigma-Aldrich

2,4-Difluoro-3-formylphenylboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H2(CHO)B(OH)2
Numéro CAS:
870718-06-2
Poids moléculaire :
185.92
Numéro MDL:
MFCD04974116
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24881692
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pf

206-210 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1c(F)ccc(B(O)O)c1F

InChI

1S/C7H5BF2O3/c9-6-2-1-5(8(12)13)7(10)4(6)3-11/h1-3,12-13H

Clé InChI

PVAWONNALJEQJH-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Daojin Li et al.
The Analyst, 142(23), 4494-4502 (2017-11-03)
Boronate affinity materials, as efficient sorbents for extraction, separation and enrichment of glycoproteins, have attracted more and more attention in recent years. However, conventional boronate affinity materials suffer from low binding affinity due to the use of single boronic acids
Daojin Li et al.
Journal of chromatography. A, 1384, 88-96 (2015-02-02)
Boronate affinity materials, as effective sample enrichment sorbents for glycoproteomic analysis, have attracted increasing attention in recent years. However, most of boronate affinity materials suffer from an apparent limitation, limited binding strength. As a result, extraction of glycoproteins of trace

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