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Sigma-Aldrich

2-Cyanobenzenesulfonyl chloride

98%

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About This Item

Formule linéaire :
NCC6H4SO2Cl
Numéro CAS:
69360-26-5
Poids moléculaire :
201.63
Numéro MDL:
MFCD00052341
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879525
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

65-69 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClS(=O)(=O)c1ccccc1C#N

InChI

1S/C7H4ClNO2S/c8-12(10,11)7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4H

Clé InChI

NQAYCMBZPAARNO-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Cyanobenzenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of:
  • 2-butyl-5-(2-cyanophenyl)furan
  • 2-(2-cyanophenyl)-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  • 5-thia-4b,10-diaza-indeno[2,1-a]indene-5,5-dioxide
  • 1-methyl-2-(2-cyanophenyl)pyrrole

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Microwave-Assisted, One-Pot Synthesis of 5-Thia-4 b, 10-diaza-indeno [2, 1-a]-indene-5, 5-dioxide and 10 H-11-Thia-5, 10 a-diaza-benzo [b] fluorene-11, 11-dioxide.
Cole AG, et al.
Synthetic Communications, 39(20), 3607-3610 (2009)
Palladium-Catalysed Direct Desulfitative Arylation of Pyrroles using Benzenesulfonyl Chlorides as Alternative Coupling Partners.
Jin R, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 356(18), 3831-3841 (2014)
Benzenesulfonyl Chlorides: Alternative Coupling Partners for Regiocontrolled Palladium-Catalyzed Direct Desulfitative 5-Arylation of Furans.
Beladhria A, et al.
Synthesis, 46(18), 2515-2523 (2014)

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