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Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-methylbenzenesulfonyl chloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(CH3)SO2Cl
Numéro CAS:
42413-03-6
Poids moléculaire :
225.09
Numéro CE :
412-890-1
Numéro MDL:
MFCD00203987
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879385
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

34-38 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1Cl)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H6Cl2O2S/c1-5-2-3-6(4-7(5)8)12(9,10)11/h2-4H,1H3

Clé InChI

GNYVVCRRZRVBDD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Chloro-4-methylbenzenesulfonyl chloride can be prepared from 4-methylbenzenesulfonyl chloride via chlorination.

Application

3-Chloro-4-methylbenzenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of 2-chloro 4-methylsulfonamide benzylamine.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H317,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Steven J Taylor et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(20), 5864-5868 (2009-09-18)
A series of potent nicotinamide inhibitors of soluble epoxides hydrolase (sEH) is disclosed. This series was designed using structure-based deconstruction and a combination of two HTS hit series, resulting in hybrid analogs that retained the optimal potency from one series
Wiley-VCH
Ullmann's Fine Chemicals, 295-295 (2014)

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