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549053

Sigma-Aldrich

3-Bromothioanisole

97%

Synonyme(s) :

2-Bromophenyl methyl sulfide

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4SCH3
Numéro CAS:
33733-73-2
Poids moléculaire :
203.10
Numéro MDL:
MFCD00041395
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878959
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.628 (lit.)

pb

124-125 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.51 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
thioether

Chaîne SMILES 

CSc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C7H7BrS/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3

Clé InChI

NKYFJZAKUPSUSH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Bromothioanisole is a 3-halothioanisole derivative that is mainly used in the preparation of photoacids. It can be prepared from 3-bromobenzenethiol.[1]

Application

3-Bromothioanisole may be used in the preparation of:
  • 3-methylthiotriphenylamine[1]
  • 4-ethoxy-3′-methylthiostilbene[2]
  • 3-bromophenyl phenyl sulfide[3]
  • 9-substituted, 3,6-dithiomethylfluorenes[4]
  • 4-methoxy-3′-(methylthio)-1,1′-biphenyl[5]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW9058
MKCT4077
MKBJ9547V
MKBH5430V
06205JH

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Enhancement of acid photogeneration through a para-to-meta substitution strategy in a sulfonium-based alkoxystilbene designed for two-photon polymerization.
Xia R, et al.
Chemistry of Materials, 24(2), 237-244 (2012)
A Preparatively Convenient Ligand-Free Catalytic PEG 2000 Suzuki- Miyaura Coupling.
Razler TM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(3), 1381-1384 (2008)
Evaluating atomic components in fluorene wires.
Klausen RS, et al.
Chemical Science, 5(4), 1561-1564 (2014)
Efficient photoacids based upon triarylamine dialkylsulfonium salts.
Zhou W, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(9), 1897-1901 (2002)
Transition-Metal-Free Acid-Mediated Synthesis of Aryl Sulfides from Thiols and Thioethers.
Wagner AM and Sanford MS.
The Journal of Organic Chemistry, 79(5), 2263-2267 (2014)

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