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535125

Sigma-Aldrich

2-Bromohypoxanthine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H3BrN4O
Numéro CAS:
87781-93-9
Poids moléculaire :
215.01
Numéro MDL:
MFCD03093927
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878074
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Pf

>350 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

BrC1=Nc2nc[nH]c2C(=O)N1

InChI

1S/C5H3BrN4O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H2,7,8,9,10,11)

Clé InChI

ONXCBJOMYNPZNI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Sheng Ding et al.
Journal of combinatorial chemistry, 4(2), 183-186 (2002-03-12)
A resin-capture and release strategy for making combinatorial 2,6,9-trisubstituted purine libraries is demonstrated by capturing N9-derivatized purines at the C6 position with a thio-modified polymer. The C2 fluoro group is subsequently substituted with primary and secondary amines followed by thioether
R S Sodum et al.
Chemical research in toxicology, 11(12), 1453-1459 (1998-12-22)
2-Nitropropane, an industrial chemical and a hepatocarcinogen in rats, induces aryl sulfotransferase-mediated liver DNA and RNA base modifications [Sodum, R. S., Sohn, O. S., Nie, G., and Fiala, E. S. (1994) Chem. Res. Toxicol. 7, 344-351]. Two of these modifications
John M Caddell et al.
The Journal of organic chemistry, 69(9), 3212-3215 (2004-04-24)
A convergent synthesis of adenosine A2a agonist 1 in the form of its maleate salt 2 was achieved. The key step in this approach was the highly selective 9beta-glycosylation reaction between 2-haloadenines or an N(2)-alkyl-6-chloroguanine and a D-ribose derivative containing
M M Butler et al.
Nucleic acids research, 18(24), 7381-7387 (1990-12-25)
6-(p-Hydroxyphenylhydrazino)uracil (H2-HPUra) is a selective and potent inhibitor of the replication-specific class III DNA polymerase (pol III) of Gr+ bacteria. Although formally a pyrimidine, H2-HPUra derives its inhibitory activity from its specific capacity to mimic the purine nucleotide, dGTP. We
Andrzej Manikowski et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(11), 3919-3929 (2005-05-27)
Derivatives of the herpes simplex thymidine kinase inhibitor HBPG [2-phenylamino-9-(4-hydroxybutyl)-6-oxopurine] have been synthesized and tested for inhibitory activity against recombinant enzymes (TK) from herpes simplex types 1 and 2 (HSV-1, HSV-2). The compounds inhibited phosphorylation of [3H]thymidine by both enzymes
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