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Sigma-Aldrich

2-Amino-5-bromo-3-methylpyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H7BrN2
Numéro CAS:
3430-21-5
Poids moléculaire :
187.04
Numéro MDL:
MFCD00068232
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874492
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

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Pf

88-95 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Cc1cc(Br)cnc1N

InChI

1S/C6H7BrN2/c1-4-2-5(7)3-9-6(4)8/h2-3H,1H3,(H2,8,9)

Clé InChI

KBLGGRWUEVCNPY-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Amino-5-bromo-3-methylpyridine can be prepared from 2-amino-3-methylpyridine, via bromination.[1][2][3]

Application

2-Amino-5-bromo-3-methylpyridine may be used to synthesize:
  • 5-bromo-2-chloro-3-methylpyridine[1]
  • 2-azidopyridine 1-oxide[2]
  • 2-amino-5-bromo-3-methylpyridine 1-oxide[2]
  • 2,5-dibromo-3-methyl pyridine[3]
  • ethyl-3,6-dibromo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT8727
MKCN0875
MKBX3626V
MKBT8420V
MKBK0887V

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Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Substituted 3-Bromoimidazo [1, 2-a] pyridines and Imidazoheterocycles.
Patil SM, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 51(5), 1509-1515 (2014)
Ring contraction of 2-azidopyridine 1-oxides and related compounds. 2-Cyano-1-hydroxypyrroles and-imidazoles.
Abramovitch RA and Cue Jr BW.
Journal of the American Chemical Society, 98(6), 1478-1486 (1976)
2, 5-and 5, 6-Dihalonicotinic acids and their precursors.
Setliff FL.
Journal of Chemical and Engineering Data, 15(4), 590-591 (1970)
Synthesis of the grass alkaloid perlolidine through a pyridyne cyclisation reaction.
Kessar SV and Singh P.
Indian J. Chem. B, 40(11), 1129-1131 (2001)

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