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Merck
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515205

Sigma-Aldrich

3-Indoleglyoxylyl chloride

98%

Synonyme(s) :

α-Oxoindole-3-acetyl chloride, 2-(3-Indolyl)-2-oxoacetyl chloride, NSC 128332

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6ClNO2
Numéro CAS:
22980-09-2
Poids moléculaire :
207.61
Numéro CE :
245-362-2
Numéro MDL:
MFCD00015460
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873804
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Pf

138 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=O)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H6ClNO2/c11-10(14)9(13)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,12H

Clé InChI

FPEGGKCNMYDNMW-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Reactant for preparation of dual IGF-1R/SRC inhibitors
  • Reactant for preparation of indolylglyoxylamides as a new class of antileishmanial agents
  • Reactant for preparation of glyoxyl analogs of indole phytoalexins as anticancer agents
  • Reactant for diastereoselective synthesis of heptacyclic core of dragmacidin E
  • Reactant for preparation of benzoylmethylpyrrolopyridinylethanedione as HIV-1 inhibitor
  • Reactant for preparation of fascaplysin-inspired diindolyls as selective inhibitors of CDK4/cyclin D1

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBR1626V
19527ME
15418PC
16213DI
12920LA

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Notes-Concerning a preparation of tryptamine.
Brutcher J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 23(1), 146-147 (1958)
A concise synthesis of an AHR endogenous ligand with the indolecarbonylthiazole skeleton.
Grzywacz P, et al.
Heterocycles, 60(5), 1219-1224 (2003)
Manabu Nakazono et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(1), 123-127 (2003-02-01)
The chemiluminescence (CL) intensities of various indole derivatives substituted with a glyoxylyl group at the 3-position and a hydroxyl group at the 5-position of the indole ring were compared upon the addition of H2O2 in alkaline media. The CL intensities

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