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514047

Sigma-Aldrich

2,3-Dichlorophenylboronic acid

Synonyme(s) :

(2,3-Dichlorophenyl)dihydroxyborane, 2,3-Dichlorobenzeneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3B(OH)2
Numéro CAS:
151169-74-3
Poids moléculaire :
190.82
Numéro MDL:
MFCD01075703
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24873736
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pf

125 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

OB(O)c1cccc(Cl)c1Cl

InChI

1S/C6H5BCl2O2/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3,10-11H

Clé InChI

TYIKXPOMOYDGCS-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for:
  • Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • Preparation of biologically and pharmacologically active molecules

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBF9723V
SHBF7111V
13205BJ
15831CC
14031AI

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Xueshu Li et al.
Environmental science and pollution research international, 25(17), 16402-16410 (2017-05-26)
Nineteen polychlorinated biphenyl (PCB) congeners, such as 2,2',3,3',6-pentachlorobiphenyl (PCB 84), display axial chirality because they form stable rotational isomers, or atropisomers, that are non-superimposable mirror images of each other. Although chiral PCBs undergo atropselective biotransformation and atropselectively alter biological processes

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