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Sigma-Aldrich

Mercury(II) thiocyanate

99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Mercuric isothiocyanate, Mercuric sulfocyanide, Mercuric thiocyanate, Mercury di(thiocyanate), Thiocyanic acid, mercury(II) salt

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About This Item

Formule linéaire :
Hg(SCN)2
Numéro CAS:
592-85-8
Poids moléculaire :
316.75
Numéro Beilstein :
3561344
Numéro CE :
209-773-0
Numéro MDL:
MFCD00011039
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24871785
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

99.99% trace metals basis

Forme

powder

Technique(s)

NMR: suitable

Impuretés

≤110 ppm Trace Metal Analysis

Pf

165 °C (dec.) (lit.)

Densité

3.71 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N#CS[Hg]SC#N

InChI

1S/2CHNS.Hg/c2*2-1-3;/h2*3H;/q;;+2/p-2

Clé InChI

GBZANUMDJPCQHY-UHFFFAOYSA-L

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Application

Increasing interest in solid state NMR of heavy-metal nuclei results in the preparation of several Hg-thiocyanate and selenocyanate compounds as potential models.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Risques supp

EUH032

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

248.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

120 °C - closed cup

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M A Koupparis et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 75(8), 800-804 (1986-08-01)
An automated flow-injection determination of chloride salts of drugs, based on the colorimetric mercurothiocyanate determination of chloride counterion is described. The majority of these drugs can be determined, using chloride ion standards, with a coefficient of variation less than 1%
Bowmaker, G.A. et al.
Inorganic Chemistry, 37, 1734-1734 (1998)
Ajit Kumar et al.
World journal of microbiology & biotechnology, 31(8), 1211-1216 (2015-05-11)
Xanthobacter autotrophicus GJ10 has been widely studied because of its ability to degrade halogenated compounds, especially 1,2-dichloroethane (1,2-DCA), which is achieved through chromosomal as well as plasmid pAUX1 encoded 1,2-DCA degrading genes. This work described the gene expression and enzyme

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