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Sigma-Aldrich

4-Formylphenoxyacetic acid

≥97.0% (T)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H8O4
Numéro CAS:
22042-71-3
Poids moléculaire :
180.16
Beilstein:
779885
Numéro CE :
244-749-3
Numéro MDL:
MFCD00016613
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651097
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥97.0% (T)

Forme

solid

Pf

193-196 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)COc1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C9H8O4/c10-5-7-1-3-8(4-2-7)13-6-9(11)12/h1-5H,6H2,(H,11,12)

Clé InChI

OYNIIKHNXNPSAG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Formylphenoxyacetic acid is a formylphenoxyaliphatic acid that reacts with dimedone to form 1,8-dioxo-octahydroxanthenes.[1] It participates in the synthesis of 4-substituted benzaldehyde derivatives[2] and 4-carboxypheoxyacetic acid.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
394989/1
1056041
395446/1
384400/1
360966/1

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Self-catalyzed syntheses, structural characterization, DPPH radical scavenging-, cytotoxicity-, and DFT studies of phenoxyaliphatic acids of 1, 8-dioxo-octahydroxanthene derivatives.
Kumar GSS, et al.
Journal of Molecular Structure, 1059, 51-60 (2014)
Synthesis of 2-, 3-and 4-Carboxyphenoxyacetic Acid: A Necessary Modi?cation.
Adak MM.
Asian Journal of Chemistry, 5(2), 464-466 (1993)
Wei Yi et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(2), 639-646 (2009-11-26)
A series of novel 4-hydroxybenzaldehyde derivatives were synthesized and their inhibitory effects on the diphenolase activity of mushroom tyrosinase were investigated. Most of target compounds had more potent inhibitory activities than the parent compound 4-hydroxybenzaldehyde (IC(50)=1.22 mM). Interestingly, compound 3c

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