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Sigma-Aldrich

1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-propanamine hydrochloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3OCH2CH(CH3)NH2·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
215.72
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

200-203 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.CC(N)COc1c(C)cccc1C

InChI

1S/C11H17NO.ClH/c1-8-5-4-6-9(2)11(8)13-7-10(3)12;/h4-6,10H,7,12H2,1-3H3;1H

Clé InChI

NFEIBWMZVIVJLQ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-propanamine hydrochloride (Mexiletine) is an anti-arrhythmic agent having local anaesthetic activity. Mexiletine belongs to the triclinc crystal system, with the asymmetric unit containing two independent molecules.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Jeffrey M Statland et al.
JAMA, 308(13), 1357-1365 (2012-10-04)
Nondystrophic myotonias (NDMs) are rare diseases caused by mutations in skeletal muscle ion channels. Patients experience delayed muscle relaxation causing functionally limiting stiffness and pain. Mexiletine-induced sodium channel blockade reduced myotonia in small studies; however, as is common in rare
Michela De Bellis et al.
Biophysical journal, 104(2), 344-354 (2013-02-28)
Previously identified potent and/or use-dependent mexiletine (Mex) analogs were used as template for the rational design of new Na(v)-channel blockers. The effects of the novel analogs were tested on sodium currents of native myofibers. Data and molecular modeling show that
A Jakob et al.
Klinische Padiatrie, 224(5), 309-312 (2011-12-16)
Erythromelalgia is a rare disorder characterized by recurrent pain attacks, swelling and redness in the distal extremities. The primary forms of the disorder are caused by mutations in voltage-gated sodium channels. Treatment is difficult and controlled therapeutic studies offer little
Sivy J, et al.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 47(12), 2695-2695 (1991)
Lushan Yu et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 64(6), 792-801 (2012-05-11)
This study examined the interaction of mexiletine enantiomers with human plasma, human serum albumin (HSA), and human α1-acid glycoprotein (hAGP), and characterized the binding modes of mexiletine enantiomers with hAGP in the molecular level. Enantiomer separation of mexiletine was performed

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