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Sigma-Aldrich

(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5BrN2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
217.02
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Forme:
solid
Essai:
97%

Essai

97%

Forme

solid

Pf

189-194 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Br\C=C\C1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C6H5BrN2O2/c7-2-1-4-3-8-6(11)9-5(4)10/h1-3H,(H2,8,9,10,11)/b2-1+

Clé InChI

BLXGZIDBSXVMLU-OWOJBTEDSA-N

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Makoto Inada et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 33(3), 381-387 (2004-12-24)
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Tadashi Watabe et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 122(8), 527-535 (2002-08-22)
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Jan Balzarini et al.
Molecular pharmacology, 61(5), 1140-1145 (2002-04-19)
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S I Kanamitsu et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 28(4), 467-474 (2000-03-22)
The fatal drug-drug interaction between sorivudine, an antiviral drug, and 5-fluorouracil (5-FU) has been shown to be caused by a mechanism-based inhibition. In this interaction, sorivudine is converted by gut flora to (E)-5-(2-bromovinyl)uracil (BVU), which is metabolically activated by dihydropyrimidine
H Nakayama et al.
Pharmacogenetics, 7(1), 35-43 (1997-02-01)
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