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3,5-Dichloro-4-fluorobenzotrifluoride

Name: 3,5-Dichloro-4-fluorobenzotrifluoride
Brand: ALDRICH

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About This Item

Formule linéaire :

Cl₂C₆H₂(F)CF₃

Numéro CAS:

77227-81-7

Poids moléculaire :

232.99

Numéro MDL:

MFCD00068183

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24865914

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Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.462 (lit.)

pb

166-168 °C (lit.)

Densité

1.555 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
fluoro

Chaîne SMILES

Fc1c(Cl)cc(cc1Cl)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H2Cl2F4/c8-4-1-3(7(11,12)13)2-5(9)6(4)10/h1-2H

Clé InChI

BWQFQKZDLBJZAW-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,5-Dichloro-4-fluorobenzotrifluoride is an aryl fluorinated building block.

Application

3,5-Dichloro-4-fluorobenzotrifluoride may be used for the synthesis of 3-[4-[1-(2,6-dichloro-3-iodo-4-trifluoromethylphenyl)-5-iodopyrazolo]]-3-(trifluoromethyl)diazirine.[1]

Pictogrammes

GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H318

Conseils de prudence

P280 - P301 + P310 + P330 - P305 + P351 + P338 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

163.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

73 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of a tritium-labeled, fipronil-based, highly potent, photoaffinity probe for the GABA receptor.

Robert E Sammelson et al.

The Journal of organic chemistry, 68(21), 8075-8079 (2003-10-11)

3-[4-[1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)pyrazolo]]-3-(trifluoromethyl)diazirine is a fipronil-based (i.e. fiprole), high-affinity probe for the GABA receptor. For synthesis of the tritium-labeled version of this trifluoromethyldiazirinylfiprole ([(3)H]TDF) the required intermediate, 3-[4-[1-(2,6-dichloro-3-iodo-4-trifluoromethylphenyl)-5-iodopyrazolo]]-3-(trifluoromethyl)diazirine, was prepared in 10 steps from pyrazole and 3,5-dichloro-4-fluorobenzotrifluoride. One of the key transformations

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