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Sigma-Aldrich

Acetone-d6

≥99.9 atom % D, contains 1 % (v/v) TMS

Synonyme(s) :

Hexadeuteroacetone

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About This Item

Formule linéaire :
CD3COCD3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
64.12
Beilstein:
1702935
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12142201
ID de substance PubChem :

Densité de vapeur

2 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

14.39 psi ( 55 °C)
184 mmHg ( 20 °C)
3.67 psi ( 20 °C)

Pureté isotopique

≥99.9 atom % D

Essai

≥99% (CP)

Contient

1 % (v/v) TMS

Limite d'explosivité

13.2 %

Conditionnement

pk of 10 × 1 mL

Impuretés

≤0.0500% water
water

Indice de réfraction

n20/D 1.355 (lit.)

pb

55.5 °C (lit.)

Pf

−93.8 °C (lit.)

Densité

0.872 g/mL at 25 °C (lit.)

Changement de masse

M+6

Chaîne SMILES 

[2H]C([2H])([2H])C(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3/i1D3,2D3

Clé InChI

CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N

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Description générale

Acetone-d6 is is a deuterated NMR solvent containing 1% (v/v) TMS (tetramethylsilane). It is useful in NMR-based research and analyses. Its Infrared and Raman spectra have been analyzed. Pyrolysis and photolysis of acetone-d6 and methane mixtures have been investigated as a function of temperature. It has been reported to be prepared by reacting heavy water with propyne-d4.

Application

Acetone-d6 may be used as an internal standard to detect aldehydes and acetone in water by headspace-solid-phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry.

À utiliser avec

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-2.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-19 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Neue Synthese von Aceton-d6.
Hunziker H, et al.
Helvetica Chimica Acta, 45(1), 59-62 (1962)
The Pyrolysis and Photolysis of Acetone-d6 in the Presence of Methane.
McNesby JR and Gordon AS.
Journal of the American Chemical Society, 76(16), 4196-4198 (1954)
Hyun-Ji Kim et al.
Journal of separation science, 34(6), 693-699 (2011-02-15)
We describe a simple and automatic method to determine nine aldehydes and acetone simultaneously in water. This method is based on derivatization with 2,2,2-trifluoroethylhydrazine (TFEH) and consecutive headspace-solid-phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry. Acetone-d(6) was used as the internal standard.
Vibrational spectra and assignment of acetone, ααα acetone-d3 and acetone-d6.
Dellepiane G and Overend J.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 22(4), 593-614 (1966)
Eric Busseron et al.
ACS nano, 9(3), 2760-2772 (2015-03-04)
A family of triarylamine-fullerene conjugates has been synthesized and shown to self-assemble upon light stimulation in chlorinated solvents. This light-induced process primarily involves excitation of triarylamine derivatives, which then oxidize and stack with their neutral counterparts to form charge transfer

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