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Merck
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408433

Sigma-Aldrich

Boc-His-OH

99%

Synonyme(s) :

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-histidine, Nα-Boc-L-histidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H17N3O4
Numéro CAS:
17791-52-5
Poids moléculaire :
255.27
Beilstein:
755289
Numéro CE :
241-768-9
Numéro MDL:
MFCD00065576
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24865569
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

99%

Activité optique

[α]20/D +26°, c = 1 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

195 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C11H17N3O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8(9(15)16)4-7-5-12-6-13-7/h5-6,8H,4H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1

Clé InChI

AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL8397
BCCM6455
BCCH9728
BCCC6900
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Hao Zheng et al.
Pharmaceutical research, 32(6), 2038-2050 (2014-12-24)
Present study aimed at exploring advantages/disadvantages of amino acid modified trimethylated chitosan in conquering multiple gene delivery obstacles and thus providing comprehensive understandings for improved transfection efficiency. Arginine, cysteine, and histidine modified trimethyl chitosan were synthesized and employed to self-assemble
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

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