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Supelco

N,N-Diméthylformamide dipropyl acétal

for GC derivatization, LiChropur™

Synonyme(s) :

1,1-Dipropoxy-N,N-diméthylméthylamine, 1,1-Dipropoxytriméthylamine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NCH(OCH2CH2CH3)2
Numéro CAS:
6006-65-1
Poids moléculaire :
175.27
Numéro Beilstein :
1098524
Numéro CE :
227-855-4
Numéro MDL:
MFCD00009374
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
24864633
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.5%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.409 (lit.)

Point d'ébullition

67-68 °C/14 mmHg (lit.)

Densité

0.854 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCOC(OCCC)N(C)C

InChI

1S/C9H21NO2/c1-5-7-11-9(10(3)4)12-8-6-2/h9H,5-8H2,1-4H3

Clé InChI

NSLGQFIDCADTAS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N,N-Dimethylformamide dipropyl acetal is an derivatizing reagent.

Application

It was used as derivatizing agent in a study to determine cocaine and benzoyl ecgonine in urine using GC with on-column alkylation.

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

114.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

46 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to

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