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Sigma-Aldrich

2-Amino-4-phenylphenol

technical grade, 90%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H3(C6H5)OH
Numéro CAS:
1134-36-7
Poids moléculaire :
185.22
Numéro CE :
214-484-8
Numéro MDL:
MFCD00059187
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864568
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Essai

90%

Forme

powder

Pf

198-202 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

Nc1cc(ccc1O)-c2ccccc2

InChI

1S/C12H11NO/c13-11-8-10(6-7-12(11)14)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,14H,13H2

Clé InChI

IGIDZGNPFWGICD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Amino-4-phenylphenol is an aminoalcohol derivative. It participates in the synthesis of bisbenzoxazoles.

Application

2-Amino-4-phenylphenol is suitable as an internal standard to investigate the enzymatic activity of N-hydroxy-N-2-fluorenylacetamide (N-OH-2-FAA), a mammary gland carcinogen in the female Sprague-Dawley rat, by HPLC.
It may be used as a chelating agent for metal ions.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H312,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
S17246V
S17246
14007PO
11229LI
11004DO

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Metal ion complexing properties of carcinogen metabolites.
J H WEISBURGER et al.
Biochemical pharmacology, 12, 179-191 (1963-02-01)
Synthesis and properties of 4, 4'-bis [5-alkyl (aryl) benzoxazol-2-yl]-2-hydroxy (alkoxy) biphenyls.
Ol'khovik VK, et al.
Russ. J. Org. Chem., 42(8), 1164-1168 (2006)
C L Ritter et al.
Carcinogenesis, 17(11), 2411-2418 (1996-11-01)
N-Hydroxy-N-2-fluorenylacetamide (N-OH-2-FAA) and its benzamide analogue N-OH-2-FBA are mammary gland carcinogens in the female Sprague-Dawley rat. Ovariectomy inhibits tumorigenicity of topically applied N-OH-2-FAA suggesting modulation of carcinogen-activating enzymes in the gland. This study concerned the activation of N-OH-2-FAA and N-OH-2-FBA

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