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Merck
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Sigma-Aldrich

3-Azetidinecarboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H7NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
101.10
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

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Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

286 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1CNC1

InChI

1S/C4H7NO2/c6-4(7)3-1-5-2-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)

Clé InChI

GFZWHAAOIVMHOI-UHFFFAOYSA-N

Application

Azetidine and its derivatives are valuable compounds in pharmaceutical[1] and agrochemical[2] research.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Weed Sci., 38, 315-315 (1990)
G Johnson et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(2), 233-241 (1992-01-24)
3-Carboxy-3,4-dehydropyrrolidine was found to bind with affinity equal to that of glycine in a [3H]strychnine binding assay. Simple substitution of the 1-, 2-, 4-, or 5-position resulted in marked loss of affinity. A decline in affinity was also found upon

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