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Sigma-Aldrich

Methyl 4-methoxy-2-indolecarboxylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H11NO3
Numéro CAS:
111258-23-2
Poids moléculaire :
205.21
Numéro MDL:
MFCD00134300
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862538
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

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Pf

140-142 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1cc2c(OC)cccc2[nH]1

InChI

1S/C11H11NO3/c1-14-10-5-3-4-8-7(10)6-9(12-8)11(13)15-2/h3-6,12H,1-2H3

Clé InChI

GLCZQTLCVLVFGV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methyl 4-methoxy-2-indolecarboxylate is an indole derivative.[1]

Application

  • reactant in [3+2] annulation reactions
  • reactant in preparation of inhibitors of mammalian secreted phospholipases A2
  • reactant in Heck reactions
  • reactant in preparation of indole fatty alcohol derivatives
  • reactant in methylation reactions
Methyl 4-methoxy-2-indolecarboxylate is suitable for use in the production of dyes by Escherichia coli expressing naphthalene dioxygenase (NDO) and toluene dioxygenase (TDO).[1] It is also suitable for use in the production of dyes by E. coli expressing multicomponent phenol hydroxylase (mPH) from Pseudomonas sp. strains KL33 and KL28.[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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04507JE
00713MC
08726JO
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J Y Kim et al.
Letters in applied microbiology, 36(6), 343-348 (2003-05-20)
To isolate and characterize the phorate [O,O-diethyl-S-(ethylthio)methyl phosphoradiothioate] degrading bacteria from agricultural soil, and their assessment for multifarious biological activities of environmental and agronomic significance. Based on their morphological and biochemical characteristics, the selected isolates PS-1, PS-2 and PS-3 were
J Y Kim et al.
Letters in applied microbiology, 41(2), 163-168 (2005-07-22)
To establish multicomponent phenol hydroxylases (mPHs) as novel biocatalysts for producing dyestuffs and hydroxyindoles such as 7-hydroxyindole (7-HI) from indole and its derivatives. We have isolated Pseudomonas sp. KL33, which possesses a phenol degradation pathway similar to that found in

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