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Merck
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Sigma-Aldrich

L-lactate de sodium

99%

Synonyme(s) :

Acide L-lactique sodium salt, Acide (S)-2-Hydroxypropionique sodium salt, Acide sarcolactique sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H5NaO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
112.06
Beilstein:
4567087
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103

Essai

99%

Activité optique

[α]20/D −12°, c = 1 in H2O

Pf

163-165 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Na+].C[C@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1

Clé InChI

NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

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Alessio Innocenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(7), 2654-2657 (2009-03-20)
The inhibition of the beta-carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) from the pathogenic fungi Cryptococcus neoformans (Can2) and Candida albicans (Nce103) with carboxylates such as the C1-C5 aliphatic carboxylates, oxalate, malonate, maleate, malate, pyruvate, lactate, citrate and some benzoates has been

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