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Sigma-Aldrich

Tributyl phosphite

90%, technical grade

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About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)3O]3P
Numéro CAS:
102-85-2
Poids moléculaire :
250.31
Numéro Beilstein :
1703866
Numéro CE :
203-061-3
Numéro MDL:
MFCD00009437
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862021

Qualité

technical grade

Pureté

90%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.431 (lit.)

Point d'ébullition

118-125 °C/7 mmHg (lit.)

Densité

0.925 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCOP(OCCCC)OCCCC

InChI

1S/C12H27O3P/c1-4-7-10-13-16(14-11-8-5-2)15-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3

Clé InChI

XTTGYFREQJCEML-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Tributyl phosphite is an alkylphosphite and is reported to inhibit carboxylesterase activity.

Application

Tributyl phosphite may be employed as model lubricant additive and its surface chemistry on Fe3O4 in ultrahigh vacuum is investigated.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H312,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBD8163V
BCBK8055V
BCBJ6247V
BCBJ3800V
BCBG0120V

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A M Saboori et al.
Chemico-biological interactions, 80(3), 327-338 (1991-01-01)
Human blood monocyte carboxylesterase (CBE) is inhibited by a variety of organophosphorus compounds including arylphosphates and arylphosphites and some alkylphosphites. Triphenyl phosphate and triphenyl phosphite with Ki values of 8 x 10(-9) M and 4.8 x 10(-8) M, respectively, are
Feng Gao et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 20(18), 7557-7568 (2004-08-25)
The surface chemistry of a model lubricant additive, tributyl phosphite (TBPi), is investigated on Fe3O4 in ultrahigh vacuum. A portion of the TBPi desorbs molecularly following adsorption at approximately 200 K, the remainder decomposing either by C-O bond scission to

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