Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

349585

Sigma-Aldrich

Benzoylferrocene

≥98%

Synonyme(s) :

Ferrecenophenone, Ferrocenyl phenyl ketone, Ferrocenyl(phenyl)methanone, NSC 54800, (Benzoylcyclopentadienyl)cyclopentadienyliron

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H14FeO
Numéro CAS:
1272-44-2
Poids moléculaire :
290.14
Numéro CE :
215-054-2
Numéro MDL:
MFCD00001431
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
24861687
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Pertinence de la réaction

core: iron
reagent type: catalyst

Pf

105-107 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.O=C([C]2[CH][CH][CH][CH]2)c3ccccc3

InChI

1S/C12H9O.C5H5.Fe/c13-12(11-8-4-5-9-11)10-6-2-1-3-7-10;1-2-4-5-3-1;/h1-9H;1-5H;

Clé InChI

JJHHJZCYDPLHIL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Reactant for:
  • Deprotonative metalation of ferrocenes
  • Oxidative chemistry
  • Reduction of ferrocenyl ketones
  • Polymerization of C-ferrocenyl-substituted phosphaalkene

Reactant for synthesis of:
  • Planat chiral triferrocenylmethane derivative
  • Chiral ferrocenyl alcohols via asymmetric transfer hydrogenation

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
14108TI
S33658
S33004
04229ER
03920PS

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yong Leng Kelvin Tan et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(48), 10871-10881 (2009-12-22)
A series of compounds is described in which one of the ethyl groups in diethylstilbestrol has been replaced by a ferrocenyl substituent. Only those derivatives incorporating phenol moieties underwent isomerisation from the Z to the E form, and some of
Kevin J T Noonan et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 35(35), 3658-3660 (2007-08-31)
The addition polymerization of a ferrocenyl-substituted P[double bond]C bond leads to new redox-active polymers with functional ferrocene and phosphine moieties.
Gandrath Dayaker et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(16), 2862-2864 (2010-04-07)
A mixed lithium-cadmium amide and a combination of lithium and zinc amides were reacted with a range of ferrocenes; deprotonative mono- or dimetallation in general occurred chemoselectively at room temperature, as evidenced by subsequent quenching with iodine.
J. R. Garabatos-Perera and H. Butenschoen,
Journal of Organometallic Chemistry, 694, 2047-2052 (2009)
H. Zhang and Z. Bian,
Journal of Organometallic Chemistry, 692, 5687-5689 (2007)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique