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Sigma-Aldrich

N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine

98%

Synonyme(s) :

IAA-L-Ala, Indole-3-acetyl-L-alanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H14N2O3
Numéro CAS:
57105-39-2
Poids moléculaire :
246.26
Numéro MDL:
MFCD00050395
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24861360
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]24/D −21°, c = 1 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

138-140 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C13H14N2O3/c1-8(13(17)18)15-12(16)6-9-7-14-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,14H,6H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-/m0/s1

Clé InChI

FBDCJLXTUCMFLF-QMMMGPOBSA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Despite the existence of considerable research on somatic embryogenesis (SE), the molecular mechanism that regulates the biosynthesis of auxins during the SE induction process remains unknown. Indole-3-acetic acid (IAA) is an auxin that is synthesized in plants through five pathways.
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