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Sigma-Aldrich

Methyl 2,4-dibromobutyrate

≥97.0% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH2CHBrCOOCH3
Numéro CAS:
70288-65-2
Poids moléculaire :
259.92
Beilstein:
1757129
Numéro MDL:
MFCD00130152
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57649052
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Essai

≥97.0% (GC)

Forme

solid

Densité

1.840 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ester

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COC(=O)C(Br)CCBr

InChI

1S/C5H8Br2O2/c1-9-5(8)4(7)2-3-6/h4H,2-3H2,1H3

Clé InChI

DQHIGEQXJBMKKY-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Methyl 2,4-dibromobutyrate reacts with sodium azide in dimethylformamide to yield 2-azido-4-bromobutyrate.[1]

Application

Methyl 2,4-dibromobutyrate was used in the preparation of stereoisomers of azetidine-2-carboxylic amide derivative.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC3787V
BGBC1815V
BGBB9407
1423787V
1423787

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Synthesis and X-ray analysis of 1-((1S)-phenylethyl)-azetidine-(2R)-piperidinamide.
De Gelder R, et al.
Journal of Chemical Crystallography, 26(9), 639-642 (1996)
Observations on the chemistry of. alpha.-azido ester. Efficient synthesis of a potently sweet homoserine-dihydrochalcone conjugate.
DuBois GE, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47(7), 1319-1323 (1982)
Chuncheng Liu et al.
PloS one, 13(7), e0201551-e0201551 (2018-08-01)
MiRNAs play an important role in cell proliferation, apoptosis, and differentiation. MiR-18a is increasingly being recognized as a regulator of cancer pathogenesis. Here, we discovered that miR-18a participates in myoblasts proliferation. Expression of miR-18a was downregulated with the differentiation of
Hua Yang et al.
Cell discovery, 7(1), 90-90 (2021-10-06)
Pathogenic mycobacteria induce the formation of hypoxic granulomas during latent tuberculosis (TB) infection, in which the immune system contains, but fails to eliminate the mycobacteria. Fatty acid metabolism-related genes are relatively overrepresented in the mycobacterial genome and mycobacteria favor host-derived

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