Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

320188

Sigma-Aldrich

Boron trifluoride diethyl etherate

≥46% BF3 basis

Synonyme(s) :

Boron trifluoride ethyl etherate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BF3 · O(C2H5)2
Numéro CAS:
109-63-7
Poids moléculaire :
141.93
Numéro Beilstein :
3909607
Numéro CE :
203-689-8
Numéro MDL:
MFCD00013194
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329753964

Qualité

for synthesis

Densité de vapeur

4.9 (vs air)

Pression de vapeur

4.2 mmHg ( 20 °C)

Limite d'explosivité

36 %

Pertinence de la réaction

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

Concentration

≥46% boron trifluoride

Indice de réfraction

n20/D 1.344 (lit.)

Point d'ébullition

126-129 °C (lit.)

Pf

−58 °C (lit.)

Densité

1.15 g/mL (lit.)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC[O+](CC)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C4H10BF3O/c1-3-9(4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Autres remarques

This product has been replaced by 175501-ALDRICH | Boron trifluoride diethyl etherate for synthesis

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H302 + H332,H314,H372

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Organes cibles

Kidney

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

137.3 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

58.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

U C Reddy et al.
The Journal of organic chemistry, 74(6), 2605-2608 (2009-02-17)
A diastereoselective one-pot, three-component Prins-Friedel-Crafts reaction was developed for the synthesis of 4-aryltetrahydropyran derivatives from the reaction of carbonyl compounds with homoallylic alcohol in the presence of arene promoted by boron trifluoride etherate.
Kevin M McQuaid et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(2), 402-403 (2008-12-23)
C-H bond functionalization enables strategically new approaches to the synthesis of complex organic molecules including biologically active compounds, research probes and functional organic materials. To address the shortcomings of transition metal catalyzed processes, we have developed a new approach to
George R Pettit et al.
Journal of natural products, 74(9), 1922-1930 (2011-09-09)
The synthesis of bis-steroidal pyrazines derived from 3-oxo-11,21-dihydroxypregna-4,17(20)-diene (4) and glycosylation of a D-ring side chain with α-L-rhamnose have been summarized. Rearrangement of steroidal pyrazine 10 to 14 was found to occur with boron triflouride etherate. Glycosylation of pyrazine 10
M S F Lie Ken Jie et al.
Chemistry and physics of lipids, 125(2), 93-101 (2003-09-23)
Methyl santalbate (methyl trans-11-octadecen-9-ynoate) from Sandal wood seed oil, Santalbum alum) was epoxidized to methyl trans-11,12-epoxy-octadec-9-ynoate (1). Treatment of compound 1 with tetrabutylammonium dihydrogentrifluoride, and boron trifluoride etherate gave the corresponding anti- (2a) (57%) and syn- (2b) (35%) fluorohydrin derivatives
Hui Xu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(13), 4008-4012 (2011-06-03)
Twenty-one 4α-acyloxy-2-chloropodophyllotoxin derivatives (5a-u), whose C-4 spatial configuration was mainly stereocontrolled by the configuration of C-2 chlorine atom, were unexpectedly prepared by the reaction of 2-chloropodophyllotoxin with carboxylic acids in the presence of BF(3)·Et(2)O. Compared with ordinary esterifications of carboxylic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique