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Sigma-Aldrich

L-Gulonic acid γ-lactone

95%

Synonyme(s) :

L-Gulonic γ-lactone, L-(+)-Gulono-1,4-lactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10O6
Numéro CAS:
1128-23-0
Poids moléculaire :
178.14
Numéro Beilstein :
83002
Numéro MDL:
MFCD00064331
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24858787
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Activité optique

[α]19/D +55°, c = 4 in H2O

Pf

187-190 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H10O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3+,4-,5+/m0/s1

Clé InChI

SXZYCXMUPBBULW-SKNVOMKLSA-N

Application

  • Development and validation of an analysis method: Discusses the use of L-gulonic acid γ-lactone as a matrix effect inhibitor in the validation of a method for pesticide residues by gas chromatography–tandem mass spectrometry (Saegusa, Nomura, Takao, Hamaguchi, 2021).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Physiologia plantarum, 136(2), 139-149 (2009-05-21)
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J Hajkó et al.
Carbohydrate research, 321(1-2), 116-120 (1999-12-28)
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Prashantha Gunaga et al.
Organic letters, 8(19), 4267-4270 (2006-09-08)
Stereoselective synthesis of novel 1'-alpha-substituted-4'-thionucleosides was achieved starting from D-gulonic acid gamma-lactone via stereoselective nucleophilic substitution.
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