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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-Amino-1-propanol

98%

Synonyme(s) :

D-Alaninol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(NH2)CH2OH
Numéro CAS:
35320-23-1
Poids moléculaire :
75.11
Numéro Beilstein :
1718866
Numéro MDL:
MFCD00064413
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24857919
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Activité optique

[α]19/D −18°, neat

Pureté optique

ee: 97% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.4493 (lit.)

Point d'ébullition

166-168 °C (lit.)

Densité

0.963 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@@H](N)CO

InChI

1S/C3H9NO/c1-3(4)2-5/h3,5H,2,4H2,1H3/t3-/m1/s1

Clé InChI

BKMMTJMQCTUHRP-GSVOUGTGSA-N

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Description générale

(R)-(-)-2-Amino-1-propanol is a chiral secondary amine.

Application

(R)-(-)-2-Amino-1-propanol has been used as a derivatizing agent for gossypol during the analysis of gossypol enantiomers in cottonseed by high-performance liquid chromatography.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

181.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

83 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Journal of the American Oil Chemists' Society, 76(11), 1351-1355 (1999)
A phase I study of AT-101 with cisplatin and etoposide in patients with advanced solid tumors with an expanded cohort in extensive-stage small cell lung cancer.
Schelman WR, et al.
Investigational New Drugs, 32(2), 295-302 (2014)
William R Schelman et al.
Investigational new drugs, 32(2), 295-302 (2013-07-19)
A phase I, dose-escalation study of AT-101 with cisplatin and etoposide was conducted to determine the maximum tolerated dose (MTD)/recommended phase 2 dose (RP2D), safety and pharmacokinetics in patients with advanced solid tumors, with an expanded cohort in patients with
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Ayme J-F, et al.
Nature Chemistry, 4(1), 15-20 (2012)
Neslihan Beyazit et al.
Carbohydrate polymers, 240, 116333-116333 (2020-06-02)
In this work, two new chitosan-Schiff base derivatives (HCS-GSP and LCS-GSP) were synthesized by the condensation reaction of high molecular weight chitosan (HCS) and low molecular weight chitosan (LCS) with (-)-gossypol (GSP), respectively. For this purpose, racemic gossypol was isolated

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