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295337

Sigma-Aldrich

Trifluoromethane

≥98%

Synonyme(s) :

Fluoroform, HFC-23

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About This Item

Formule linéaire :
CHF3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
70.01
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12142100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

2.43 (vs air)

Pression de vapeur

635 psi ( 21 °C)

Essai

≥98%

pb

−84 °C (lit.)

Pf

−160 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)F

InChI

1S/CHF3/c2-1(3)4/h1H

Clé InChI

XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N

Conditionnement

Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.

Compatible with the following:
  • Aldrich® lecture-bottle station systems
  • Aldrich® lecture-bottle gas regulators

Autres remarques

Informations légales

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Raccord cannelé

Réf. du produit
Description
Tarif

Souvent commandé avec ce produit

Vanne de purge

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Gas cylinder

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Press. Gas Liquefied gas

Code de la classe de stockage

2A - Gases

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Charles S Thomoson et al.
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8904-8908 (2013-08-13)
Fluoroform, CHF3, a non-ozone-depleting, nontoxic, and inexpensive gas can be used as a difluorocarbene source in a process for the conversion of phenols and thiophenols to their difluoromethoxy and difluorothiomethoxy derivatives. The reactions are carried out at moderate temperatures and
Mark A Honey et al.
The Journal of organic chemistry, 77(3), 1396-1405 (2012-01-24)
Ethyl 2-diazo-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate is a highly versatile intermediate for the synthesis of a wide range of trifluoromethyl heterocycles. With the use of rhodium(II) or copper(II) catalyzed carbene X-H insertion reactions as key steps, a diverse set of trifluoromethyl-oxazoles, -thiazoles, -imidazoles, -1,2,4-triazines
Shun Noritake et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(17), 3599-3604 (2009-08-14)
Chiral nonracemic guanidines act as Brønsted bases to generate guanidinium enolates for the enantioselective electrophilic trifluoromethylation of beta-keto esters by means of S-(trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate (Umemoto reagent) with good enantioselectivity of 60-70% range. Despite the fact that the ees are still
Thierry Milcent et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(13), 3025-3030 (2010-05-12)
Trifluoromethyl nitrones were obtained in high yields by condensation of various hydroxylamines with trifluoroacetaldehyde hydrate. The nucleophilic diastereoselective additions of organometallic reagents to these nitrones afforded the corresponding optically active trifluoroethyl hydroxylamines in good yields.
Yongwei Wu et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(35), 14334-14337 (2012-08-22)
A new approach toward the asymmetric synthesis of optically active trifluoromethylated amines was enabled by an unprecedented, highly enantioselective catalytic isomerization of trifluoromethyl imines with a new chiral organic catalyst. Not only aryl but also alkyl trifluoromethylated amines could be

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