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291552

Sigma-Aldrich

6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole

97%

Synonyme(s) :

6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H14N2O
Numéro CAS:
20315-68-8
Poids moléculaire :
202.25
Numéro MDL:
MFCD00012071
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24278180
Nomenclature NACRES :
NA.47

Essai

97%

Forme

powder or crystals

Pf

219-222 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

COc1ccc2[nH]c3CNCCc3c2c1

InChI

1S/C12H14N2O/c1-15-8-2-3-11-10(6-8)9-4-5-13-7-12(9)14-11/h2-3,6,13-14H,4-5,7H2,1H3

Clé InChI

QYMDEOQLJUUNOF-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Htr2a(29595) , Htr2c(25187)

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
07622HH
15927EB
13930JX
13501CU
08906HQ

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R Pähkla et al.
Pharmacological research, 34(1-2), 73-78 (1996-07-01)
Pinoline (6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline) is a naturally occurring compound in the mammalian body which inhibits serotonin (5-hydroxytryptamine) uptake and monoamine oxidase-A activity. The present study was designed to assess potential antidepressant- or anxiolytic-like behavioural effects of pinoline in rat forced swimming, open
R Pähkla et al.
Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, 18(6), 359-366 (1996-07-01)
Pinoline (6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline) has been found in similar concentrations to those of melatonin in various mammalian tissues. The present study investigates the subcellular distribution of in vivo administered [3H]-pinoline in mouse tissues using light and electron microscopic autoradiography. The antioxidative capacity
E Jane Cooper et al.
European journal of pharmacology, 482(1-3), 189-196 (2003-12-09)
It is well known that certain imidazoline compounds can stimulate insulin secretion and this has been attributed to the activation of imidazoline I(3) binding sites in the pancreatic beta-cell. Recently, it has been proposed that beta-carbolines may be endogenous ligands
G Pless et al.
Journal of pineal research, 26(4), 236-246 (1999-05-26)
Oxygen consumption is a necessity for all aerobic organisms, but oxygen is also a toxic molecule that leads to the generation of free radicals. The brain consumes a high percentage of the oxygen inhaled (18.5%), and it contains large amounts
R Pähkla et al.
Journal of pineal research, 24(2), 96-101 (1998-03-24)
Several recent experiments have shown that melatonin is an efficient antioxidant and free radical scavenger. In the present study the antioxidative effect of melatonin was compared with that of pinoline. Pinoline (6-methoxy-tetrahydro-beta-carboline) can be formed in the mammalian body under
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