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258784

Sigma-Aldrich

Coproporphyrin I dihydrochloride

synthetic

Synonyme(s) :

3,8,13,18-Tetramethyl-21H,23H-porphine-2,7,12,17-tetrapropionic acid dihydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C36H38N4O8 · 2HCl
Numéro CAS:
69477-27-6
Poids moléculaire :
727.63
Numéro MDL:
MFCD00013469
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24855660
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: porphyrin
reagent type: catalyst

λmax

395 nm

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.Cc1c(CCC(O)=O)c2cc3[nH]c(cc4nc(cc5[nH]c(cc1n2)c(CCC(O)=O)c5C)c(CCC(O)=O)c4C)c(CCC(O)=O)c3C

InChI

1S/C36H38N4O8.2ClH/c1-17-21(5-9-33(41)42)29-14-26-19(3)23(7-11-35(45)46)31(39-26)16-28-20(4)24(8-12-36(47)48)32(40-28)15-27-18(2)22(6-10-34(43)44)30(38-27)13-25(17)37-29;;/h13-16,37,40H,5-12H2,1-4H3,(H,41,42)(H,43,44)(H,45,46)(H,47,48);2*1H/b25-13-,26-14-,27-15-,28-16-,29-14-,30-13-,31-16-,32-15-;;

Clé InChI

XROPZSRTTZKNQB-ARSPAUKVSA-N

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440566

Deuteroporphyrin IX dimethyl ester from bovine blood

form

solid

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-

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solid

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solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

λmax

395 nm

λmax

401 nm

λmax

400 nm

λmax

399 nm

Description générale

Coproporphyrin I dihydrochloride belongs to the porphyrin group, and it is used as a starting material to synthesize monofunctional and phosphorescent metalloporphyrin labeling reagents.[1]

Application

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCX5432
MKCW1027
MKCT5846
MKCR3986
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Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 5(10), 735-741 (2001)
Rita Giovannetti et al.
Talanta, 63(4), 857-864 (2008-10-31)
The reaction of 3,8,13,18-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,7,12,17-tetrapropionic acid or coproporphyrin-I (CPI) with the elements of 11 group have been studied. CPI is an anionic porphyrin that slowly reacts with copper ion to form Cu(II)CPI and with silver ions to form Ag(II)CPI, Ag(III)CPI complexes
Krzysztof Kilian et al.
Talanta, 60(4), 669-678 (2008-10-31)
The reaction of 5,10,15,20-tetrakis(4-carboxylphenyl)porphyrin (TCPP) with Cd(II), Pb(II), Hg(II) and Zn(II) was studied spectrophotometrically and kinetics, equilibrium constants as well as photodecomposition of complexes were determined. It was verified that these metal ions with large radius accelerate the incorporation reaction
R Giovannetti et al.
Talanta, 46(5), 977-984 (2008-10-31)
The reaction of 3,8,13,18-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,7,12,17-tetrapropionic acid or coproporphyrin-I (CPI) with mercury(II) was studied spectrophotometrically, and kinetic and equilibrium constants were determined; the influence of temperature on the reaction rate was also studied. It was verified that mercury(II) accelerates the incorporation reaction
R Giovannetti et al.
Talanta, 42(12), 1913-1918 (1995-12-01)
The reagent 3,8,13,18-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,7,12,17-tetrapropionic acid or coproporphyrin-I (CPI) was used for the spectrophotometric determination of copper(II) and cobalt(II) in the presence of pyridine and imidazole catalysts. Optimum conditions were investigated and the methods were applied to the determination of parts per

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