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Sigma-Aldrich

Tin(IV) chloride solution

1.0 M in methylene chloride

Synonyme(s) :

Stannic chloride, Tin tetrachloride

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About This Item

Formule linéaire :
SnCl4
Numéro CAS:
7646-78-8
Poids moléculaire :
260.52
Numéro MDL:
MFCD00011242
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24855025
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Forme

liquid

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

core: tin
reagent type: catalyst

Concentration

1.0 M in methylene chloride

Densité

1.419 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Sn/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

Clé InChI

HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J

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Description générale

Tin(IV) chloride shows Lewis acid character[1] and is generally used for the synthesis of SnO2 nanoparticles by sol-gel method.[2]

Application

Tin(IV) chloride solution can be used for chloromethylation reaction of polysulfones to develop polymer electrolyte membranes.[3]

Conditionnement

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informations légales

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335,H336,H351,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000396970
0000396971
0000396968
0000396969
0000382968

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European Polymer Journal, 72(20), 102-113 (2015)
Solid-State and Solution Structural Study of Acetylacetone-Modified Tin (IV) Chloride Used as a Precursor of SnO2 Nanoparticles Prepared by a Sol- Gel Route.
Briois V, et al.
Chemistry of Materials, 16(20), 3885-3894 (2004)
Molecular addition compounds of tin (IV) chloride. I. Interaction with benzonitriles in benzene solution.
Brown TL and Kubota M
Journal of the American Chemical Society, 83(2), 331-334 (1961)
Leo A Paquette et al.
The Journal of organic chemistry, 69(22), 7442-7447 (2004-10-23)
Tin tetrachloride-catalyzed glycosidation of persilylated nucleobases with acetate donor 6 in CH(2)Cl(2) solution followed by deprotection gave rise very predominantly to alpha-spironucleosides. These stereochemical assignments stem from the determination of NOE interactions and an X-ray crystallographic analysis of the latter
Andreas T Messmer et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(47), 14989-14995 (2012-10-04)
Determining the structure of reactive intermediates is the key to understanding reaction mechanisms. To access these structures, a method combining structural sensitivity and high time resolution is required. Here ultrafast polarization-dependent two-dimensional infrared (P2D-IR) spectroscopy is shown to be an
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