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Sigma-Aldrich

Methyl vinyl sulfone

≥97%

Synonyme(s) :

(Methylsulfonyl)ethene, 1-Methylsulfonylethene, 1-Methylsulfonylethylene, Methanesulfonylethene, Methyl vinyl sulphone, Vinyl methyl sulfone

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHSO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
106.14
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97%

Forme

liquid

Contient

0.02% p-tert-butylphenol as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.463 (lit.)

Point d'ébullition

115-117 °C/19 mmHg (lit.)

Densité

1.212 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CS(=O)(=O)C=C

InChI

1S/C3H6O2S/c1-3-6(2,4)5/h3H,1H2,2H3

Clé InChI

WUIJTQZXUURFQU-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Application

Methyl vinyl sulfone has been used:
  • as derivatization reagent in an improved method for detection of pseudouridine in nucleoside mixtures by capillary HPLC-mass spectrometry
  • in preparation of methylsulfonylethyl cellulose via Michael addition to cotton fabric
  • in Heck vinylation of aryl halides

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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G B Gordon et al.
Carcinogenesis, 12(12), 2393-2396 (1991-12-01)
The induction of quinone reductase [QR; NAD(P)H:(quinone acceptor) oxidoreductase; EC 1.6.99.2] in cultured cells and animal tissues of rodents has provided useful information on mechanisms of protection against carcinogens. We have developed a simple and efficient microtiter plate assay for
Gert Emmerechts et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 825(2), 233-238 (2005-07-21)
A method is presented for improved detection of pseudouridine in nucleoside mixtures based on the specific derivatization with methyl vinyl sulfone followed by analysis by capillary HPLC-mass spectrometry. Reaction conditions were optimized in order to obtain the best yield and
T J Warr et al.
Mutation research, 245(3), 191-199 (1990-11-01)
Methyl vinyl sulphone (MVS) is a labile, Michael-reactive chemical, similar in structure to acrylamide (AA). Given that acrylamide is a reference mammalian mutagen and a rodent carcinogen, studies were undertaken to evaluate the potential genotoxicity of MVS. In common with
Structural components in methyl vinyl sulfone modified cotton cellulose.
Rowland SP, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 44(9), 1051-1058 (1966)
K L Dearfield et al.
Mutagenesis, 6(6), 519-525 (1991-11-01)
Over the past several years, we have been evaluating the mutagenicity and clastogenicity of compounds capable of Michael-type reactions. These compounds, including acrylamide, several acrylate and methacrylate esters, vinyl sulfones, and phorone, have been evaluated using TK+/- -3.7.2C mouse lymphoma

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