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Sigma-Aldrich

Valeric anhydride

97%

Synonyme(s) :

Pentanoic anhydride

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About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)3CO]2O
Numéro CAS:
2082-59-9
Poids moléculaire :
186.25
Numéro Beilstein :
1770130
Numéro CE :
218-212-9
Numéro MDL:
MFCD00009477
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854770
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)

Point d'ébullition

228-230 °C (lit.)

Pf

−56 °C (lit.)

Densité

0.944 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC(=O)OC(=O)CCCC

InChI

1S/C10H18O3/c1-3-5-7-9(11)13-10(12)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3

Clé InChI

DUCKXCGALKOSJF-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Valeric anhydride can be used as a reactant to synthesize:
  • Alkyl 9-nitrocamptothecin esters by the esterification reaction.
  • Modified bismuth metal-organic frameworks (Bi-MOFs).
  • O-acylated chitosan nanofibers (CSNFs) for potential usage in biomaterials and food packaging.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

210.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

99 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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To study the structure-activity relationship of alkyl 9-nitrocamptothecin esters. Two alkyl 9-nitrocamptothecin (9NC) esters 5g and 5h were prepared by esterification reactions of 9NC with valeric anhydride and heptanoic anhydride, respectively. Eight 9NC esters 5a-5h were tested for cytotoxicity against
Synthesis, functionalisation and post-synthetic modification of bismuth metal-organic frameworks
Koppen M, et al.
Dalton Transactions, 46(26), 8658-8663 (2017)
O-acylation of chitosan nanofibers by short-chain and long-chain fatty acids
Zhang Z, et al.
Carbohydrate Polymers, 177, 203-209 (2017)
Structure-activity relationship of alkyl 9-nitrocamptothecin esters.
C Zhi-Song, et al.
Acta Pharmacologica Sinica, 24(2), 109-119 (2003)
Karolina Skołucka-Szary et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 55, 50-60 (2015-06-29)
In this article, the synthesis of novel biopolymer, chitin dipentanoate (Di-O-Valeryl Chitin, DVCH) has been described. DVCH is a chitin derivative esterified with two valeryl groups at positions 3 and 6 of the N-acetylglucosamine units and it is soluble in

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