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Sigma-Aldrich

Trichloromethanesulfonyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
Cl3CSO2Cl
Numéro CAS:
2547-61-7
Poids moléculaire :
217.89
Numéro CE :
219-830-1
Numéro MDL:
MFCD00007452
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854128
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

chunks

Pf

137-140 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(Cl)(Cl)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/CCl4O2S/c2-1(3,4)8(5,6)7

Clé InChI

ZCPSWAFANXCCOT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Trichloromethanesulfonyl chloride is an efficient free radical chlorinating agent[1]. It reacts with pent-4-enylcobaloximes in inert solvent under tugsten lamp irradiation to yield 2-(β,β,β- trichloroethyl)sulfolanes[2]. It also reacts with trimethylsilyl enol ethers of acetophenones in the presence of a ruthenium (II) phosphine complex to yield 1-aryl-3,3-dichloropropen-1-one and α-chloroacetophenones[3].

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCF8759
MKBX7382V
08324AJ
08412AH
06308MC

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TRICHLOROMETHANESULFONYL CHLORIDE AS A SELECTIVE CHLORINATING AGENT1.
Huyser ES.
Journal of the American Chemical Society, 82(19), 5246-5247 (1960)
Reactions of trichloromethanesulfonyl chloride and carbon tetrachloride with silyl enol ethers catalyzed by a ruthenium (II) phosphine complex.
Kamigata N, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 552(1), 9-43 (1998)
Homolytic displacement at saturated carbon. Part 9. The reactions of trichloromethanesulfonyl chloride with pent-4-enylcobaloximes and with olefins. A novel route to (trichloroethyl) sulfolanes via an SHi mechanism.
Ashcroft MR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49(10), 1751-1761 (1984)

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