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23030

Sigma-Aldrich

1-Chloroethyl ethyl carbonate

≥98.0% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2OCOOCHClCH3
Numéro CAS:
50893-36-2
Poids moléculaire :
152.58
Beilstein:
3536477
Numéro CE :
256-832-1
Numéro MDL:
MFCD00040523
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648014
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥98.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.413

pb

159-161 °C (lit.)

Densité

1.136 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)OC(C)Cl

InChI

1S/C5H9ClO3/c1-3-8-5(7)9-4(2)6/h4H,3H2,1-2H3

Clé InChI

YVRGKFXJZCTTRB-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Protecting group reagent for introducing the acid-cleavable 1-(ethoxycarbonyloxy)ethyl group in acids, phenols and amines; in pharmaceuticals, the 1-(ethoxycarbonyloxy)ethyl derivatives serve as masked products which are hydrolyzed in plasma

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ8256
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C M Svahn et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(4), 448-453 (1986-04-01)
Derivatives of the antifibrinolytic drug tranexamic acid [trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid] containing one or two tranexamic acid moieties were synthesized. Most of the derivatives have good stability in acidic and neutral solutions but are easily hydrolyzed in plasma. By measuring the amount
T Nishimura et al.
The Journal of antibiotics, 40(1), 81-90 (1987-01-01)
Orally active 1-(alkyl substituted cyclohexyloxycarbonyloxy)alkyl ester prodrugs (9b-h) of 7 beta-[2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3- [[[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]-methyl]ceph+ ++-3- em-4-carboxylic acid (cefotiam, CTM) have been studied as well as the thia (9i) and aza (9j) analogs. These represent derivatives of the 1-(cyclohexylacetoxy)ethyl ester (2) of CTM.
G. Barcelo et al.
Synthesis, 627-627 (1986)
Tigist Y Tamir et al.
Journal of cell science, 133(14) (2020-06-18)
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NFE2L2, also known as NRF2) is a transcription factor and master regulator of cellular antioxidant response. Aberrantly high NRF2-dependent transcription is recurrent in human cancer, but conversely NRF2 activity diminishes with age and in
Caiyun G Li et al.
Cell reports, 26(5), 1333-1343 (2019-01-31)
Using proteomic approaches, we uncovered a DNA damage response (DDR) function for peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ) through its interaction with the DNA damage sensor MRE11-RAD50-NBS1 (MRN) and the E3 ubiquitin ligase UBR5. We show that PPARγ promotes ATM
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