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Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-nitrophenylacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(NO2)CH2CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
197.14
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

99%

Pf

146-148 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 5%, clear, yellow to orange

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
nitro

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccc(O)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H7NO5/c10-7-2-1-5(4-8(11)12)3-6(7)9(13)14/h1-3,10H,4H2,(H,11,12)

Clé InChI

QBHBHOSRLDPIHG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Hydroxy-3-nitrophenylacetic acid enhances the ice-nucleation activity of Xanthomonas campestris[1].

Application

4-Hydroxy-3-nitrophenylacetic acid was used in the synthesis of 4-hydroxy-3-nitrophenylacetyl caproic acid[2].

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tarique Khan et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 188(4), 1819-1827 (2012-01-24)
The mechanistic basis for efficient combating of the infinite range of foreign Ags by the limited repertoire of naive Abs expressed on primary B cell surfaces during their first encounter was addressed through elegantly designed crystallographic analyses. Resolution of the
H Torigoe et al.
The Journal of biological chemistry, 270(38), 22218-22222 (1995-09-22)
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International immunology, 32(8), 499-507 (2020-02-16)
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