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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-1,3-phenylenediamine dihydrochloride

99%

Synonyme(s) :

3-(Dimethylamino)aniline dihydrochloride, 3-Amino-N,N-dimethylaniline dihydrochloride, N,N-Dimethyl-m-phenylenediamine dihydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NC6H4NH2·2HCl
Numéro CAS:
3575-32-4
Poids moléculaire :
209.12
Numéro Beilstein :
3694384
Numéro CE :
222-693-0
Numéro MDL:
MFCD00012971
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853115
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

217 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble 100mg/2ml, clear to slightly hazy (faintly yellow to tan to purple)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.CN(C)c1cccc(N)c1

InChI

1S/C8H12N2.2ClH/c1-10(2)8-5-3-4-7(9)6-8;;/h3-6H,9H2,1-2H3;2*1H

Clé InChI

BZJPIQKDEGXVFG-UHFFFAOYSA-N

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Application

N,N-Dimethyl-1,3-phenylenediamine dihydrochloride (3-Amino-N,N-dimethylaniline dihydrochloride) was used in the preparation of a dimethylamino-aniline derivative.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H317,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ8354
SHBB1247V
90996DJV
90996DJ
11822AH

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H Munakata et al.
The Tohoku journal of experimental medicine, 145(3), 251-257 (1985-03-01)
The high-iron diamine staining (HID), which has been used in histochemistry to stain sulfated glycoconjugates (SGC), was tested for detectability of authentic acidic substances (chondroitin sulfates A plus C, dermatan sulfate, heparan sulfate, chondroitin, hyaluronic acid, alpha 1-acid glycoprotein and
Paul W Manley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(23), 5793-5797 (2004-10-27)
The constitutively active Abl kinase activity of the Bcr-Abl oncoprotein is causative for chronic myelogenous leukemia. Urea derivatives, structurally related to the therapeutic agent STI571, have been identified, which potently inhibit the tyrosine kinase activity of recombinant Abl. In particular
Juliane Rieger et al.
European journal of histochemistry : EJH, 63(2) (2019-06-25)
Mucins are of great interest in intestinal research and histochemical methods are often employed to identify them. Since it is in the nature of mucins that they are "hard to hold onto" once they come into contact with water, a
J Khosla et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 10(4), 462-469 (1994-04-01)
The purpose of this study was to determine whether the cytochemically defined distribution of sulfated macromolecules is significantly different in microdomains of basement membranes (BMs) associated with different levels of pulmonary airways. The high iron diamine-thiocarbohydrazide-silver proteinate (HID-TCH-SP) technique, which
Ran Wang et al.
Bio-protocol, 7(14), e2394-e2394 (2017-07-20)
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