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Merck
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Sigma-Aldrich

9-Chloro-9-phenylxanthene

97%

Synonyme(s) :

Pixyl chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H13ClO
Numéro CAS:
42506-03-6
Poids moléculaire :
292.76
Beilstein:
237712
Numéro CE :
255-857-5
Numéro MDL:
MFCD00010195
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853095
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

102-106 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, yellow to orange

Chaîne SMILES 

ClC2(c1ccccc1)c3ccccc3Oc4ccccc24

InChI

1S/C19H13ClO/c20-19(14-8-2-1-3-9-14)15-10-4-6-12-17(15)21-18-13-7-5-11-16(18)19/h1-13H

Clé InChI

HTGMODSTGYKJDG-UHFFFAOYSA-N

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Application

9-Chloro-9-phenylxanthene was used in the preparation of (1S,5S,6R,8S)-6-[(allyloxycarbonyl)oxy]-5-(trifluoroacetamido)-8-[9′-(9′-phenylxanthenyl)oxy]-2-oxabicyclo(3.2.1)octane[1].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1451731V
1451731
013110/1
18713EA
11931CN

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I Pompizi et al.
Nucleic acids research, 28(14), 2702-2708 (2000-07-25)
The synthesis and incorporation into oligodeoxy-nucleotides of two novel, conformationally restricted abasic (AB) site analogs are described. The stability of oligonucleotide 18mer duplexes containing one such AB site opposite any of the four natural DNA bases was investigated by UV
The pixyl (Px) group: a novel photocleavable protecting group for primary alcohols.
Misetic A and Boyd MK.
Tetrahedron Letters, 39(13), 1653-1656 (1998)
The 9-phenylxanthen-9-yl protecting group.
Chattopadhyaya JB and Reese CB.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 15, 639-640 (1978)

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