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Sigma-Aldrich

Methyl 4-chlorobenzoate

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4CO2CH3
Numéro CAS:
1126-46-1
Poids moléculaire :
170.59
Numéro CE :
214-420-9
Numéro MDL:
MFCD00000621
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852938

Essai

99%

Forme

solid

Pf

42-44 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C8H7ClO2/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5H,1H3

Clé InChI

LXNFVVDCCWUUKC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methyl 4-chlorobenzoate undergoes room temperature Pd-mediated hydrodehalogenation with KF and polymethylhydrosiloxane (PMHS) to yield methyl benzoate[1]. It undergoes Suzuki-Miyaura coupling reaction with phenylboronic acid in the presence of bis-carbene palladium complex catalyst to yield methyl-(4-phenyl)-benzoate[2].

Application

Methyl 4-chlorobenzoate was used in quantitative determination of chlorophenoxyisobutyrate (CPIB) and salicylic acid, the metabolites of clofibrate and aspirin, by GC-MS method[3].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

224.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

107.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8221
STBJ9643
STBJ3612
STBJ0344
STBH6033

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On the efficiency of two-coordinate palladium (0)N-heterocyclic carbene complexes in amination and Suzuki-Miyaura reactions of aryl chlorides.
Arentsen K, et al.
Tetrahedron, 61(41), 9710-9715 (2005)
Room temperature dehalogenation of chloroarenes by polymethylhydrosiloxane (PMHS) under palladium catalysis.
Rahaim Jr, et al.
Tetrahedron Letters, 43(49), 8823-8826 (2002)
Drugs and drug metabolites as environmental contaminants: chlorophenoxyisobutyrate and salicyclic acid in sewage water effluent.
C Hignite et al.
Life sciences, 20(2), 337-341 (1977-01-15)

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