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200018

Sigma-Aldrich

2,3-Dihydrofuran

99%

Synonyme(s) :

2,3-DHF

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6O
Numéro CAS:
1191-99-7
Poids moléculaire :
70.09
Numéro Beilstein :
103168
Numéro CE :
214-747-7
Numéro MDL:
MFCD00003205
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851953
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

14.46 psi ( 55 °C)
3.67 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.423 (lit.)

Point d'ébullition

54-55 °C (lit.)

Densité

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1CC=CO1

InChI

1S/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2

Clé InChI

JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The enantioselective Heck arylation of 2,3-dihydrofuran with aryl iodides was studied.

Application

2,3-Dihydrofuran is a versatile reagent used in lanthanide-catalyzed Diels-Alder reactions with 2-pyrones and in Rh(II)-stabilized cycloadditions with vinylcarbenoids.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-11.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-24 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Claudia G Cobo-Angel et al.
Scientific reports, 9(1), 14025-14025 (2019-10-03)
Group B Streptococcus (GBS), is a leading cause of neonatal death and an emerging pathogen in adults. Additionally, GBS is a bovine pathogen causing intramammary infections. The likelihood of GBS interspecies transmission is largely unknown. We explored the potential transmission
Tetrahedron, 50, 4557-4557 (1994)
Synlett, 431-431 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4535-4535 (1994)
Angela M Bernard et al.
Organic letters, 7(21), 4565-4568 (2005-10-08)
[reactions: see text] Regioselective synthesis of 2,4,5- or 3,4,5-trisubstituted 2,3-dihydrofurans has been realized by using donor-acceptor cyclopropanes or by a Corey ylide reaction with alpha-sulfenyl-, alpha-sulfinyl-, or alpha-sulfonylenones. The method allowed a straightforward synthesis of the natural product calyxolane B.
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