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Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzylamine hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

(4-Nitrophenyl)methanamine hydrochloride, 4-Nitrobenzenemethanamine hydrochloride, p-Nitrobenzylamine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CH2NH2 · HCl
Numéro CAS:
18600-42-5
Poids moléculaire :
188.61
Numéro Beilstein :
3629994
Numéro CE :
242-441-3
Numéro MDL:
MFCD00012863
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851487
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

~265 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

methanol:glacial acetic acid (1:1): soluble 25 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Chaîne SMILES 

Cl.NCc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H8N2O2.ClH/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)9(10)11;/h1-4H,5,8H2;1H

Clé InChI

SMIXZZMSWYOQPW-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

4-Nitrobenzylamine hydrochloride was used in chemical modification of graphite powder and multiwalled carbon nanotubes. It was also used in the preparation of 2-fluoro-6-(4-nitrohenzylamino)purine.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A Z Kirkel' et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 32(2), 118-125 (1986-03-01)
Oxidation of p-nitro- and p-dimethylaminomethyl derivatives of benzylamine, catalyzed by amine oxidases from human placenta and blood serum, was studied. The amine oxidase activity was estimated by means of a spectrophotometric procedure involving measurement of aldehyde formed during the reaction
Gregory G Wildgoose et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 6(2), 352-362 (2005-03-09)
We demonstrate that graphite powder and multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) can be derivatised by 4-nitrobenzylamine (4-NBA) simply by stirring the graphite powder or MWCNTs in a solution of acetonitrile containing 10 mM 4-NBA. We propose that 4-NBA partially intercalates at
Combinatorial synthesis of 2, 9-substituted purines.
Gray NS, et al.
Tetrahedron Letters, 38(7), 1161-1164 (1997)
M A Akyüz et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 114(6), 693-698 (2007-04-03)
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Ulysse L and Chmielewski J.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4(17), 2145-2146 (1994)
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