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Sigma-Aldrich

4-Iodobenzylamine hydrochloride

95%

Synonyme(s) :

(4-Iodophenyl)methanamine hydrochloride, p-Iodobenzylamine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H4CH2NH2 · HCl
Numéro CAS:
59528-27-7
Poids moléculaire :
269.51
Numéro MDL:
MFCD04039324
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24881671
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

299-303 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].NCc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C7H8IN.ClH/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7;/h1-4H,5,9H2;1H

Clé InChI

GBJMURRFWZREHE-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-Iodobenzylamine hydrochloride can be synthesized in three steps from 4-iodobenzoic acid.

Application

4-Iodobenzylamine hydrochloride can react with methyl 4-bromomethyl-3-methoxycarbonyl cinnamate in the presence of triethylamine to give the corresponding cyclic amide.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Venkateswara R Narreddula et al.
The Analyst, 146(1), 156-169 (2020-10-31)
Ultraviolet-photodissociation (UVPD) mass spectrometry is an emerging analytical tool for structural elucidation of biomolecules including lipids. Gas phase UVPD of ionised fatty acids (FAs) can promote fragmentation that is diagnostic for molecular structure including the regiochemistry of carbon-carbon double bonds
"Design, synthesis, and evaluation of isoindolinone-hydroxamic acid derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors"
Lee S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(27), 4895-4900 (2007)

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